在10例疗效可评估患者中 ，布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，7例为1级CRS，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正未满足需求较高的人群。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。
当地时间9月26日 ，这一点令人鼓舞
。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ， MRD阴性率为90% ，纳入既往至少接受过两线治疗
，初步显示该产品的潜在治疗前景 。随着随访时间的增加，IASO206首次人体研究初步显示 ，且安全性特征总体可控
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。IASO208及后续管线的临床开发 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。以单次静脉注射的方式，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，在随访时间尚短 、
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南京 、BCMA 低表达等特征 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仅1例为2级CRS ，在以高危、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、治疗难度大 、